血清或EDTA血漿1.8 mL(或全血5 mL)，最少可接受檢體量為血清/EDTA血漿1 mL。無須空腹。保存方式：全血2-8℃可保存2天；分離出血清/血漿2-8℃可保存3天，-25至-15℃可保存30天。

檢體退件：Heparin血漿；非指定之檢體類別；4價溶血；EDTA血漿未達1mL。

Not Detected

報告格式：Not Detected、< 12、病毒量數值、> 100,000,000，四種型式
報告單位：IU/ mL
報告備註：

1. Target Region：5’UTR (Dual Target)
2. 可偵測基因型： HCV Genotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6
3. 可檢驗分析範圍(AMR)：12 – 100,000,000 IU/mL
4. 報告解釋：
   Not Detected：表示未偵測到HCV病毒RNA
   < 12 IU/mL：表示HCV病毒量低於定量極限之下限
   > 100,000,000 IU/mL：表示HCV病毒量高於定量極限之上限
5. 單位轉換：無
6. 儀器/方法：Abbott Alinity m HCV assay / Real-Time Quantitative PCR
7. 臨床意義：監控HCV感染者血漿或血清中HCV病毒量，協助評估抗病毒治療的成效，亦可作為活性HCV感染的確認診斷

C型肝炎RNA血清定量，分析線性可達12 - 1.0x10⁸，適合治療評估，干擾素及Ribavirin治療C型肝炎時，需要在治療前及三個月後檢驗HCV-RNA的量，如果沒有超過10³下降時，很有可能治療無效。因而應考慮停止治療。

HCV RNA可確認HCV感染。適合治療評估，HCV病毒治療的目標是要達到一種持續性病毒學反應(sustained virologic response,SVR)，其呈現出持續偵測不到HCV RNA。

病人HCV RNA陽性時，代表感染C型肝炎，肝硬化與肝癌的危險機率上升。 臨床特異性100.0%，RNA測定結果介於100~1.0x10⁸時，準確度1個標準差≦0.25 log IU。

一. C肝病毒感染：

二. HCV治療標準：

急性C肝：Anti-HCV陽性，ALT>100IU/L，HCV-RNA (+)
慢性C肝：限ALT值異常者，且Anti-HCV 與HCV RNA 均為陽性，或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片），以METAVIR system證實輕度纖維化大於或等於F1及肝炎變化，且無肝功能代償不全者。

三. HCV治療準則：

PS.只要慢性C型肝炎病患ALT值異常且血清Anti-HCV 與 HCV RNA均為陽性，不用再做肝穿刺檢查。

四. 藥物治療指引：

主要使用干擾素Interferon+雷巴威林Ribavirin

五. B、C肝治療計劃用藥審查原則 ：

ALT 上升情況或肝失代償情況(如bilirubin >2 mg/dL, PT prolong>3 sec) 符合BC肝治療計劃所需條件情況下，可施行HBV DNA或HCV RNA 定量檢查，三個月內不得重覆檢查。

HF0702