血清或EDTA血漿1.8 mL(或全血5 mL)，最少可接受檢體量為血清/EDTA血漿1 mL。無須空腹。保存方式：全血2-8℃可保存2天；分離出血清/血漿2-8℃可保存3天，-25至-15℃可保存30天。

檢體退件：Heparin血漿；非指定之檢體類別；4價溶血；EDTA血漿未達1mL。

Not Detected

報告格式：Not Detected、< 10、病毒量數值、> 1,000,000,000，四種型式
報告單位：IU/ mL
報告備註：

1. Target Region：Surface Antigen gene
2. 可偵測基因型：HBV Genotypes A, B, C, D, E, F, G, H, and I
3. 可檢驗分析範圍(AMR)：10 –1,000,000,000 IU/mL
4. 報告解釋：
   Not Detected：表示未偵測到HBV病毒DNA
   < 10 IU/mL：表示HBV病毒量低於定量極限之下限
   > 1,000,000,000 IU/mL：表示HBV病毒量高於定量極限之上限
5. 單位轉換：無
6. 儀器/方法：Abbott Alinity m HBV assay / Real-Time Quantitative PCR
7. 臨床意義：監控HBV感染者血漿或血清中HBV病毒量，協助評估抗病毒治療的成效，並不適用於HBV篩檢或感染診斷

B型肝炎病毒DNA定量分析，敏感度高，適合干擾素等藥物治療偵測，作為治療效果評估，臨床特異性為100%，具有95%以上的陽性偵測率，對於HBV所有基因型別和具pre-core突變的病毒彼此間之複製數(copy numbers)和對照質體DNA的濃度皆呈現很好的一致性。

慢性B肝的潛伏與發病期：

1. 免疫耐受期：
   感染到B肝病毒，此時未產生足夠的淋巴球T細胞對付病毒，所以病毒在肝細胞內繁殖，並感染其他肝細胞。肝細胞不會被病毒破壞，只是被利用來複製病毒。此時病人血液中含有B肝病毒及HBsAg和HBeAg，ALT值是正常的。
2. 免疫廓清期：
   此時免疫力增強，淋巴球T細胞開始攻擊含有病毒之肝細胞，病毒不再毫無忌憚地繁殖，病毒含量也比較低，ALT和AST值也因為肝細胞被破壞而上升。
3. 帶原期：
   Ｔ細胞淋巴球戰勝病毒之後，病毒不再繁殖，只能潛伏在肝細胞核內，Ｔ細胞淋巴球不再攻擊肝細胞，血液中病毒含量非常的低，ｅ抗原（HBeAg）消失，而表面抗原（HBsAg）仍然存在，ALT和AST值均回復到正常值。
4. 再活化期：
   血液中病毒含量非常低，HBsAg 和HBeAg也消失，這是指病毒的增值低弱，且感染力弱，可能會持續幾月或幾年。但仍有可能因為偶然使病毒活化而產生複製，使得B肝復發。

HBV治療標準：

1. HBsAg (+) 且已發生肝代償不全者
2. 慢性Ｂ型肝炎病毒帶原者HBsAg(+)
   (1) 接受非肝臟之器官移植後，B型肝炎發作者
   (2) 接受癌症化學療法中，B型肝炎發作者
   (3) 肝硬化病患
      a. HBsAg (+)且血清HBV DNA≧2,000 IU/mL者
      b. 經肝組織切片檢查
      c. 超音波診斷為肝硬化併食道或胃靜脈曲張，或超音波診斷為肝硬化併脾 腫大
3. HBsAg (+) 超過6個月及HBeAg (+) 超過3個月，且ALT值大於(或等於)正常值上限5倍以上 (ALT≧5X)
4. HBsAg(+)超過6個月及HBeAg (+) 超過3個月，其ALT值介於正常值上限2至5倍之間 (2X≦ALT<5X)，且血清HBV DNA≧20,000 IU/mL，或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）證實HBcAg陽性之患者。
5. HBsAg (+) 超過6個月及HBeAg (-) 超過3個月，且ALT值半年有兩次以上(每次間隔3個月)大於或等於正常值上限2倍以上(ALT≧2X)，且血清HBV DNA≧2,000 IU/mL，或經由肝組織切片（血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後，得不作切片）證實HBcAg陽性之患者。

B肝治療新準則：

HF0703