KL-6(Krebs von den Lungen 6)是一種唾液酸化的大分子黏蛋白，屬於MUC家族的一員。研究發現，KL-6可作為間質性肺疾病(interstitial lung diseases, ILD)的血清學標誌物。除此之外，KL-6作為糖蛋白家族的成員之一，在多種腫瘤的發生發展中有其重要的作用。

可溶性fms樣酪胺酸激酶(sFlt-1)又稱可溶性血管內皮生長因子受體，一種被認為可抑制血管形成的物質。sFlt-1在血液裡與VEGF(血管內皮生長因子)和PlGF(胎盤生長因子)結合，透過減少游離的VEGF和PlGF濃度減緩血管生長。在子癲前症患者中表現高於正常妊娠。

人類免疫不全病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)是後天性免疫不全症候群(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS)的致病原。傳染途徑包括性行為、接觸感染血液或是血液製品或是感染母親垂直傳染給胎兒。

「類天皰瘡」這種水疱病是自體免疫疾病，也就是免疫系統認知錯亂，誤把人體正常的皮膚當成是外來的入侵者，啟動一連串攻擊反應，活化發炎細胞，產生許多抗體、細胞激素等發炎反應，造成皮膚和黏膜組織的傷害。

「天疱瘡」為一自體免疫疾病，主要是由於體內淋巴細胞失調，不正常的過度活躍，產生出不正常的免疫抗體，破壞皮膚粘膜的正常結構，造成皮膚、粘膜發炎剝離起水泡，甚至潰瘍，造成紅皮症。

「天疱瘡」為一自體免疫疾病，主要是由於體內淋巴細胞失調，不正常的過度活躍，產生出不正常的免疫抗體，破壞皮膚粘膜的正常結構，造成皮膚、粘膜發炎剝離起水泡，甚至潰瘍，造成紅皮症。

臨床上針對EGFR基因突變陽性所使用的標靶藥物，第一代艾瑞莎(Iressa)、得舒緩(Tarceva)，以及二代的妥複克(Giotrif)，然而使用第一代與第二代藥物後，平均9個月至14個月會產生抗藥性，約有50~60%會產生EGFR T790M的突變，這些患者適合使用第三代標靶藥物(Targrisso)繼續治療。本檢測將提共使用一二代標靶藥物的病人產生抗藥性的參考依據。

檢測範圍：

粒線體疾病目前已經被納入政府公告罕見疾病之列，台灣約有300至400個家族有粒線體基因缺陷的現象，且目前統計全球粒線體相關疾病的盛行率約1/8500，台灣的盛行率約為1/10,000。粒線體功能缺失和許多疾病有正相關，包含神經退化性疾病、神經肌肉病變、癌症、肥胖、糖尿病。其中因粒線體基因突變引發帕金森氏症與認知障礙、耳聾、眼部肌肉麻痹以及雷伯式遺傳性視神經萎縮症等。