成人抗體陽性率90%，大多數是無症狀感染。先天傳染引起嬰孩發育及神經的缺損，對於年紀較大的成人表現單核球增多症，免疫能力受到抑制的病人可能發生肺部或全身性的感染。

對於組織器官移殖的病人抗體陰性者、以及所有早產兒輸血，應選擇抗體陰性的供血者。六個月以內的嬰兒，CMV IgG有來自母親的干擾。

成對血清IgG抗體濃度明顯上升，或CMV IgM陽性，可以協助診斷。

嬰兒在子宮內、生產時、產後，有可能受到血液、尿液、分泌物的污染，嬰幼兒感染後可能無症狀或很嚴重，常常侵犯腎臟，也會侵犯唾腺、肺、肝、胰臟及腦部。

培養陽性代表兩種可能：CMV感染的疾病，以及無症狀病毒的活化。在免疫能力受到抑制的病人，抗體檢查不一定符合臨床診斷，也可以應用巨細胞病毒培養。

此檢驗項目是利用基因重組之技術，製造EBV的二種抗原蛋白質[EA-D(早期抗原)及NA1(核抗原)]後，混合製成檢驗詴劑，來檢驗血清中相對之EBV IgA，並可做定量之測定。

同時偵測 EBV溶解性繁殖時期Lytic Cycle及潛伏性感染Latent Infection早期抗原及核抗原之 IgA抗體，敏感性較只測單一抗體者為高。

IgA出現於第一次感染，病毒活化，協助診斷鼻咽癌之抗體。

台灣男性鼻咽癌每年每10萬人盛行率約為7.7人。因為VCA-IgA可以作為反應再活化與治療的指標，數值越高確診陽性率越高，但是弱陽性個案還是要繼續追蹤，這是NPC優先選擇的項目，輔助選擇項目是EB NA IgA。合併兩者表現的特異性92.7 %，敏感度92.5 %。

IgG出現於症狀後4-8天，能終身存在，比EBNA IgG抗體敏感

EB抗體上升在感染性單核球增多症(Infectious Mononucleosis，IM )及鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma，NPC)。Burkitt’s lymphoma協助診斷、Hodgkin’s disease、Leukemia，抗體上升代表危險性高、也與Kawasaki disease有關。

EB感染early Ag之抗體出現較早，出現於急性感染，這一項檢驗的功能相當於EB VCA IgM。

Nuclear Ag之IgG抗體在回復期才出現，終身存在。當EB VCA IgM陽性時，如果EB NA-1 IgG陰性，可以確定為急性感染。通常EBNA試劑是使用EBNA-1作為抗原。

這一項檢查檢驗IgG，無法分辨急性感染或者過去感染。

陽性代表曾經感染A型肝炎產生之抗體，大部份的成人都具有抗體，有抗體代表具有免疫力，缺乏抗體是可能被感染的危險群。

A型肝炎病毒，通常是由糞便污染經口傳染，HAV感染後2-4週可以檢查到病毒，這一個檢查測定HAV感染產生的IgM抗體，只出現在感染後第4-8週，用來診斷A型肝炎急性感染。

在肝酵素異常的個案，通常會繼續追蹤篩檢HAV、HBV、HCV。

Anti-HAV IgM陽性，屬於第三類法定傳染病，應通報疑似病例。

B型病毒性肝炎是經由血液及體液包括針刺、性行為及母子垂直傳染。

Anti-HBc是感染後，相當早期出現的一個標記，而且終生存在，所以作為曾經感染過B型肝炎病毒的指標。

診斷B型肝炎急性感染

Anti-HBc IgM陽性，屬於第三類法定傳染病，應通報疑似病例。

Anti-HBe是在感染B型肝炎病毒後第8-16週產生的抗體，代表急性感染開始舒緩，作為情況好轉的指標。

長期HBsAg(+)，如果Anti-HBe(+)，通常是代表健康無症狀的帶原者。

HBeAg 是在感染B型肝炎病毒後第4-12週出現的標記，通常比症狀出現還要早，代表病毒複製，具有高傳染力的階段。HBeAg陽性通常只會維持3到6個星期，如果間隔3個月兩次血清都是HBeAg(+)，考慮病人進入慢性肝炎的階段。

孕婦篩檢HBeAg陽性時，新生兒應在出生後24小時內進行使用免疫球蛋白HBIG的預防步驟。目前的政策是所有的新生兒在出生後3-5天內應進行B型肝炎疫苗注射。

HBsAb出現於HBsAg消失後的2-16週，代表臨床上的復原，而且對B型肝炎病毒具有免疫力。注射疫苗或使用HBIG免疫球蛋白，也可以測到這一個抗體。

抗體的高低，代表有效防禦B型肝炎病毒時間的長短，但是在疾病過程中HBsAg與HBsAb同時陽性，通常預後較差。 注射疫苗打完最後一劑一個月後應有95%以上的抗體陽性率，10年後大部份測不到抗體。

HBsAg出現在B型肝炎病毒感染後4-12週後出現，通常比症狀出現還要早，是所有B型肝炎感染最早出現的標記。HBsAg陽性出現在急性肝炎，慢性肝炎，帶原者，而且在疾病的過程，HBeAg陽性只出現在HBsAg陽性的時期內。

兩次檢驗間隔半年HBsAg(+)，如果肝功能檢查正常，也沒有臨床症狀，也可以診斷為健康無症狀的帶原者。

當病人使用中藥草藥或自然療法時，有可能影響檢驗數據的表現。

酵素免疫分析檢驗方法，可以作為冷光免疫分析檢驗的互補。當抗體弱陽性，有80%以上不是真陽性，因為兩種檢驗方法使用的抗體不同，當冷光免疫法弱陽性，大約有50%以上的檢體在酵素免疫法為陰性；為了區別真陽性與偽陽性的檢體可使用兩種不同方法（需經FDA認可的試劑）做篩檢，使用不同的分析原理，經驗上可以排除弱陽性、偽陽性的疑慮。

HSV第一型(HSV-1)臨床症狀常可見於腰部以上，通常在嬰幼兒時期，感染於眼結膜炎、口與皮膚黏膜，感染單純皰疹病毒也會引發嚴重的偶發腦膜炎。

HSV第二型(HSV-2)其臨床症狀常見於腰部以下，主要是經由性行為傳染，與生殖器黏膜損害有關。感染生殖性皰疹的懷孕婦女，病毒會在懷孕婦女生殖道分泌，在胎兒經過產道時有很高的風險會將病毒傳染給新生兒。

本檢查診斷HSV病毒最近感染或病毒再活化，個體免疫反應不同，部份HSV IgG並未上昇至異常高值，可以使用HSV IgM協助診斷。

診斷皰疹病毒最近感染或者病毒再活化，通常感染後14天，可以測到IgM抗體陽性，約維持一個月。

診斷意義相當於兩次IgG抗體檢驗間隔14天，看到IgG抗體上升兩倍以上。病毒潛伏再活化時IgM抗體不一定可以測得到。

HIV Ag/Ab Combo可同時偵測人體血清或血漿中的HIV p24抗原及人類免疫缺乏病毒第一型及/或第二型(HIV-1/HIV-2/HIV-O)之抗體，此方法將對HIV檢測提供更完善的篩檢結果。

HIV-1 viral load(核酸確認檢驗)，是藉由偵測HIV-1的RNA來判斷是否被HIV-1感染的確認檢驗，同時也做為HIV-1治療成效的追蹤監控檢驗。一般來說，感染HIV-1最快兩週後可以檢測出HIV-1 RNA(核酸)。

Measles經由直接接觸及飛沫傳染，發燒後三天臉部出現紅疹，繼而發展維持一週，包括Koplick’s spots in the mouth(帶有紅暈的小白斑，存在於面頰黏膜)、rose-colored maculopapular skin eruptions(斑點丘疹)，對光敏感，catarrhal syndromes(黏膜炎)。如偵測到Equivocal讀值區時建議隔2-3周後重新採檢複驗。

腮腺炎病毒是急性，接觸性、傳染性、的發熱疾病，造成腮腺及其他唾液腺發炎的病原體。症狀包括發燒、違和、寒顫、頭痛、耳下疼痛、腮腺腫大，也可能造成腦炎或腦膜炎。感染於青春期後，有可能造成睪丸炎及卵巢炎，還可能侵犯許多器官。

腮腺炎病毒好發於冬天及春天，如果孕婦在懷孕的first trimester感染，有較高的危險機率，引起胎兒先天的異常，不過，只要在懷孕前有打過疫苗，就不會有這些問題。

RSV流行於濕冷的季節，冬天與早春，引起兒童與老人呼吸道的疾病。

RSV典型的反應是在幼兒1-3歲的年紀，侵犯下呼吸道，細支氣管炎症狀可能很嚴重，甚至致死(Immunocompromised)，當年紀越小的嬰孩，例如6個月，會更深入侵犯到肺部。

Rotavirus，輪狀病毒僅能在小腸的表皮細胞內繁殖，常在冬季或比較涼的月份感染嬰幼兒或小孩，造成水狀腹瀉。

傳染推測是經由糞經口的途徑。病毒對於嬰幼兒的感染是偶發的、急性腸炎。病毒對於小孩的感染是流行性的、急性胃腸炎。偶爾會遇到沒有任何症狀的個案，Rota virus抗原檢驗報告陽性。

Rubella也稱為German measles、德國麻疹，是Togavirus病毒引起孩童及年輕人的疾病，出現紅色或粉紅色粗的斑疹，在2-3天內脫屑消失。經由直接接觸感染者的分泌物，或者吸入感染者噴嚏在空氣中的懸浮物。

Varicella zoster病毒，也稱為human herpesvirus 3，是造成水痘及帶狀皰疹(chickenpox、shingles)的病原體，症狀為皮膚損傷及水泡。傳染途徑經由直接接觸、空氣帶著病人分泌物的懸浮顆粒、以及病人分泌物或水泡液體污染的物體表面接觸。病毒先在呼吸道複製，再經由血流擴散到皮膚及內部器官，在小時候感染到的水痘，到了年長時可能會再復發表現帶狀皰疹。

Virus是一種感染病源體，具有DNA或者RNA周圍以蛋白質包圍成一外套，需要宿主的酵素才能複製，所以需要接種於活細胞中。

檢驗HSV、ADENO、RSV、CMV、Entero、Influenza、Parainfluenza等七項

HDV是目前所發現最小的動物病毒(Rizzetto et al.，1980)，其病毒顆粒是由B型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen，HBsAg)、D型肝炎病毒抗原(hepatitis delta antigen，HDAg)以及HDV RNA 所組成。

HDV必須伴隨HBV才能造成宿主的感染，進而引發慢性肝炎或猛爆性肝炎(chronic or fulminate hepatitis)等疾病。