APTT可以篩檢出90%血液凝固缺損的病人，除了第VII、XIII因子外，其它因子的缺損及抑制物質的存在都可以偵測。最常用來評估肝素治療的功效，急性冠狀動脈及週邊血管栓塞一般控制在60-70秒。

栓塞傾向，先天AT-III缺損，肝硬化產生低下，DIC消秏

WBC上升於感染，發炎，結石，阻塞，腫瘤，白血病，藥物

RBC上升於嚴重燒傷，心臟血管疾病，脫水，運動、壓力的濃縮
RBC下降於貧血，骨髓抑制，維他命缺乏，出血，溶血，肝臟疾病

Hemoglobin上升於嚴重燒傷、脫水，紅血球增多症，慢性肺阻塞
Hemoglobin下降於缺鐵性貧血，失血，溶血，肝臟、甲狀腺疾病

主要上升於過敏疾病，寄生蟲感染，其它如癌症、黴菌感染、藥物過敏、發炎疾病也會上升。

血小板最主要的功能是在止血過程血塞的形成，凝固的收縮，以及抗凝因子的活化，來自於骨髓巨核細胞(megakaryocytes)分裂釋入血流。血小板偏低時應該避免激烈的運動、撞到家俱、跌倒，如果小便、大便、陰道、刷牙有異常出血，應立即回診。

各種貧血、異常血紅素，週邊血液鏡檢紅血球形態可以提供輔助診斷的功能：

Anisocytosis：大小不均，中程度到重症貧血常發現。

Macrocyte：大RBC，Vit B12、Folate缺乏、骨髓再生不良、肝膽疾病。

分析凝固因子活性(Activity)

血友病人，分析第VIII或第Ⅸ凝固因子活性(Activity)

先天性的Factor VIII缺乏是一種基因遺傳性的出血疾病，性染色體X發生突變亦即A型血友病。

後天性Factor VIII缺乏：如DIC、vWD、Factor VIII inhibitor出現。

先天性的Factor Ⅸ缺乏，是一種X染色體性聯隱性遺傳疾病 即所謂B型血友病。

作為第一型及第二型糖尿病患者或腎臟移植病患的腎臟功能監測，具急性腎衰竭風險者之早期腎功能監測。

Fibrin被plasmin作用後的特異共價碎解產物，代表體內fibrinolysis活性，這一個檢查不受fibrinogenolysis影響。

上升於急性動脈、冠狀、肺部、深部靜脈栓塞，DIC，卵巢癌，類風濕關節炎，手術，以及清除栓塞的治療。

血色素電泳(Hb-EP)為海洋性貧血的篩檢試驗。主要用於診斷Thalassemia及Hemoglobinopathies(variant)。針對MCV<80 fL的小球性貧血，配合血清鐵(Serum iron)檢查來區分缺鐵性貧血。

Variant是血紅素上氨基酸的變異，電泳圖型常常在不同位置出現變異血紅素；thalassemia是因為promoter或enhancer的問題，血紅素基因製造不足或不製造。

ESR反應感染、發炎急性期的作用，對於疾病的過程缺乏特異性及敏感度，適合作為是否感染、發炎的篩檢。

Fibrin及Fibrinogen經由plasmin切割形成FDP碎片，代表凝固活化，當FDP大量存在時會干擾hemostatic plug formation，代表異常的fibrinolysis，超過40 μg/mL，為危險值，很可能是DIC。

Fibrinogen (第一因子) 合成於肝臟，經由thrombin作用後，轉變成不溶性的fibrin，與血小板結合來凝固血液。

Fibrinogen上升於組織傷害與急性感染發炎，類風濕症關節炎，肝炎，與月經。

篩選β-thalassemia及hemoglobinopathy的重要工具，請參考Electrophoresis：Hemoglobin

胎兒血色素定量、HPFH鑑別，請參考Electrophoresis：Hemoglobin

Insulin胰島素，是胰臟分泌的荷爾蒙，調節糖類的代謝，可以將血糖回收到細胞內，而血中葡萄糖的濃度，可以決定胰島素的分泌速率。GH、T4、cortisol、epinephrine具有拮抗insulin的作用。

dRVVT Screen和dRVVT Confirm為定性體外診斷試劑，藉稀釋鎖蛇蛇毒測定方法(diluted Russell’s Viper Venom method) 在血凝儀器上分析檸檬酸化人類血漿中狼瘡性抗凝血因子。dRVVT Screen試劑中含少量磷脂質，所以能夠對LA敏感；dRVVT Confirm試劑則是添加了雙層磷脂質以中和狼瘡性抗凝血因子的活性，縮短凝固反應時間。分析狼瘡性抗凝血因子時這兩項分析需同時進行。

瘧原蟲血液抹片觀察，包括其它可能存在的寄生蟲(trypanosomiasis、filariasis、babesia)。瘧疾是瘧原蟲Plasmodium病原體經由瘧蚊叮咬傳染，引起發燒與寒顫的疾病。Malaria主要分為P.falciparum惡性瘧、P.vivax間日瘧、P.malariae三日瘧、P.ovale卵形瘧。

血液寄生蟲，因為生活史各階段形態與數量不同，不太容易一次就可以發現，對於症狀持續者請多送檢幾次。

Osmolality(Osm)是以血清或尿液中每公斤水有多少顆粒來代表體液中液體與電解質的平衡與否，尤其常在內分泌異常時評估使用。

Activated Protein C 是一種維他命K依存血漿醣蛋白，可以經由抑制凝固因子Va及VIIIa，並在Protein S的協助下，調節凝固系統。當調節蛋白質降到50%以下時，就會有栓塞的傾向。

遺傳缺損可能表現Protein C的濃度不夠、或者濃度夠但凝固系統不接受調節，盛行率約在1：500。同質接合子常常活不過一年，異質接合的缺損，常在年輕時就有靜脈栓塞的疾病，例如深部靜脈血管栓塞、肺栓塞。

Protein S 是一種維他命K依存血漿醣蛋白，可以協助Protein C抑制凝固因子Va及VIIIa，調節凝固系統。

Protein S以兩種形態存在，一種是具有活性的自由形態，一種是不具活性與蛋白質結合在一起。當調節蛋白質降到50%以下時，就會有栓塞的傾向。

Reticulocyte是沒有核的紅血球，內有藍色鹼性的網狀顆粒或細絲狀結構，是未成熟的紅血球。網狀紅血球在骨髓形成，釋出到周邊血液中1-2天就成熟，當貧血、出血、溶血、放射線暴露時，可用來評估骨髓的活性，以及治療的反應。

陽性代表檢體中存在第八因子或第九因子的inhibitor，有些人之凝血機能缺陷不是因為第八凝血因子量的不足，而是因為有自體抗體之產生，以致臨床上導致嚴重出血。

可發生於血友病病人身上或是原先沒有血友病的病人。

PIVKA-II為異常的脫羧基凝血酶原（des-carboxylatedl prothrombin，DCP），存在於維生素K缺乏或以華法林（warfarin）或苯丙香豆素（phenprocoumon）治療的病患體內。

血液外因性凝血因子異常，纖維蛋白原異常症，於肝功能障礙、尿毒症、新生兒腦內出血等也會延長

vWF由內皮細胞所製造，有兩大功能：幫助血小板止血功用及運載第八凝血因子。VWD是遺傳性疾病的一種，特徵為皮膚黏膜出血，依據患者臨床上的表現來判斷，血小板數和型態一般來說都是正常，而其出血時間通常都是延長，分類上的根據有量的缺陷，如type 1 VWD及type 3 VWD，也有質的缺陷，如type2AVWD、2BVWD、2MVWD、2NVWD。

von Willebrand factor Ristocetin cofactor activity，vWF：RCo，vWF Activity  輔因子活力